La prueba rápida del antígeno EZER™ COVID-19 es un ensayo de inmunocromatografía de flujo rápido y lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasales anteriores procedentes directamente de individuos en los 7 días siguientes a la aparición de los síntomas o sin síntomas ar otras razones epidemiológicas para sospechar la infección por COVID-19.
Esta prueba es muy fácil de realizar con muestras de hisopos nasales anteriores (nares) recogidas por uno mismo de personas de 14 años o más, o con muestras de hisopos nasales anteriores recogidas por adultos de 2 años o más, con o sin síntomas u otras razones epidemiológicas para sospechar la presencia de COVID19 cuando se analizan dos veces durante tres días con al menos 24 horas (y no
más de 48 horas) entre las pruebas.
La prueba rápida del antígeno EZER™ COVID-19 no distingue entre el SARS-CoV y SARS-CoV-2. Los resultados están lejos de la identificación del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente detectable en hisopos nasales anteriores (narinas) durante la fase acule de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos víricos, pero es necesaria la oorrelación clínica con los antecedentes palien! tes y otra información diagnóstica para determinar el estado de la infección. Los resultados positivos no descartan una infección bacteriana o una coinfección con otros virus. El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedad. Las personas con resultados positivos deben autoaislarse y consultar a su proveedor de atención
médica, ya que pueden ser necesarias pruebas adicionales, así como informes de salud pública.
Los resultados negativos deben tratarse como presuntos, no descartan la infección por el SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como base para tomar decisiones de tratamiento y gestión, incluidas las decisiones de control de la infección. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes de la persona, sus antecedentes y la presencia de signos y síntomas
clínicos compatibles con el COVID-19, y confirmarse con una prueba molecular, si es necesario, para el tratamiento.

CONTENIDO

REF Tamaño Contenido
P213104 1 Test Dispositivo de prueba (1), Hisopo esterilizado (1), Tubo de extracción
(con tampón deextracción) (1), Prospecto (1).

VENTAJAS

• Fácil manipulado y resultados fiables en pocos minutos.
• Requieren de poca cantidad de muestra.

CONTIENE

Tests casete, pipeta deshechable y manual de instrucciones de uso Uso específico en ginecología para detección de embarazos